Фурфурол; Энциклопедия безопасности

Фурфурол

Фурфурол (Фурфураль, 2-формилфуран, 2-фурилальдегид) С5Н4O2. Бесцветная жидкость, быстро буреющая на воздухе, с запахом миндаля, t° плавления —36,5°, t° кипения 161,7°, растворима в воде, спирте, эфире, бензоле. Применяется в качестве растворителя лаков и красок, ускорителя вулканизации каучука, в производстве пластмасс.
Проникает в организм в виде паров через дыхательные пути. Обладает раздражающим действием на слизистые оболочки.
При остром отравлении возникает раздражение слизистой оболочки носа, верхних дыхательных путей и глаз, слюнотечение, тошнота, чувство жжения в горле.
При хроническом отравлении отмечаются жалобы на раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, глаз, жалобы на головную боль, в некоторых случаях возникает чувство онемения языка и снижение обоняния, возникают экземы и дерматиты. При длительном контакте с фурфуролом у рабочих может наблюдаться выраженное желто-коричневое окрашивание кожи преимущественно ладоней и стоп.
Профилактика отравлений: герметизация оборудования и механизация процессов слива фурфурола, использование эффективных местных вентиляционных вытяжных устройств, применение фильтрующих промышленных противогазов. Проведение периодических профилактических медосмотров с участием терапевта, невропатолога, окулиста, дерматолога. Предельно допустимая концентрация фурфурола в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3.
Первая помощь при отравлении: при раздражении конъюнктивы — промывание глаз 2% содовым раствором, при раздражении слизистой оболочки дыхательных путей — содовые ингаляции. В тяжелых случаях — ингаляция кислорода, лобелии (1% раствор 1 мл), глюкоза внутривенно (30—40 мл 40% раствора).

Фурфурол — ?- фурилальдегид, производное фурана, формула С5Н4О2. Бесцветная маслообразная жидкость, быстро темнеющая на свету. В малых концентрациях обладает приятным запахом, напоминающим запах свежего ржаного хлеба, в больших концентрациях пахнет неприятно; t° кипения 161,7°; t° плавления 36,5°.
В промышленности фурфурол получают при переработке древесины и из отходов сельскохозяйственных культур (кочерыжки кукурузных початков) при нагревании их до t° 200° в присутствии минеральных кислот. По химическим свойствам фурфурол сходен с ароматическими альдегидами.
Применяется в качестве растворителя для лаков и красок и как исходное вещество в производстве смол, обладающих большой стойкостью(фенолформальдегидные смолы), является исходным продуктом для получения ряда фармакологических препаратов — фурацилина, фурадонина.
Фурфурол как промышленный яд. Фурфурол является ядом для нервной системы, вызывающим судороги и параличи; при десятиминутном вдыхании (конц. 0,5 мг/л) возникают легкое раздражение слизистой оболочки носа, слюнотечение, легкая тошнота.
При хроническом отравлении (конц. 0,007—0,053 мг/л, продолжительность действия до трех месяцев) возникают конъюнктивиты, слезотечение, раздражение слизистых оболочек, головная боль.
См. также Яды промышленные.

Характеристика технического фурфурола, реализация его и образовавшихся отходов при ректификации.

высший сортОКП 92

Объёмная доля отгона:

В фурфуроле-сырце содержание основного вещества должно быть не менее 92,0%.

Содержание карбонильных соединений в техническом фурфуроле не должно быть ниже 99,8% у высшего сорта, 99,5% ? у 1-ого сорта, 97,0% ? у 2-ого сорта.

Фурфурол – гетероциклический альдегид, способный к автоокислению в присутствии кислорода воздуха. При этом повышается его кислотность и изменяется окраска до интенсивно бурого цвета. Поэтому ГОСТом устанавливается содержание кислот в фурфуроле, отгружаемом потребителю. ГОСТ разрешает по требованию потребителя стабилизировать технический фурфурол триэтаноламином в количестве 0,01% от массы фурфурола.

Читайте также:  Разрыв сердца что это такое, причины, симптомы, лечение и прогноз

Фурфурол ? горючая жидкость с характерным запахом горького миндаля. Температура самовоспламенения – 260оС, вспышки – 61оС.

Концентрационные пределы воспламенения паров фурфурола в воздухе при 760 мм рт. ст. 1,8-3,4% (по объёму). Температурные пределы воспламенения ? нижний 60оС, верхний 72оС. Загоревшийся фурфурол тушат тонкораспылённой водой, омыленной химической пеной или воздушно-механической пеной на основе ОВП-10.

Фурфурол ? ядовитое вещество и по степени воздействия на человека относится к классу опасности ? 3 (ГОСТ 12.1.007-76). При высокой концентрации паров фурфурола в воздухе происходит отравление человека с поражением нервной системы. Предельно-допустимая концентрация (ПДК) фурфурола в воздухе рабочей зоны – 10 мг/дм3. Порог восприятия запаха фурфурола 1,0-1,5 мг/дм3. При работе с фурфуролом необходимо применять спецодежду в соответствии с нормами, а также соблюдать правила личной гигиены.

Помещения, в которых проводят работы с фурфуролом, должны быть оборудованы приточно-вытяжными вентиляционными установками общего и местного назначения. В лаборатории работы с фурфуролом необходимо производить в вытяжном шкафу.

Высокая реакционная способность фурфурола позволяет применять его в различных отраслях промышленности в качестве исходного сырья для синтеза многих ценных продуктов.

Фурфурол-сырец используют при получении фурфурольно-ацетоновой и других смол.

Технический фурфурол применяют в основнов процессах синтеза фурановых производных. При каталитическом гидрировании фурфурола получают фурфуриловый спирт, тетрагидрофуриловый спирт, тетрагидрофуран и сильван. На основе фурфурола и его производных получают полимерные материалы. Наибольшее применение в СССР и за рубежом нашли термореактивные смолы, получаемые при поликонденсации фурфурола и фурфурилового спирта с различными мономерами (ацетоном, фенолом, фенолспиртами, мочевиной, формальдегидом и др.). Термореактивные смолы применяют в качестве связующего элемента при изготовлении стержней и форм в литейном производстве в нагреваемой и холодной оснастке. Гомополимеры и сополимеры тетрагидрофурана используют в производстве морозостойкого пенополиуретана, в шинной промышленности и т.д.

Фурфурол используют для получения стабилизатора резины.

Его применяют также для очистки смазочных масел.

Одним из перспективных направлений использования фурфурола является применение его как селективного растворителя в нефтяной промышленности. Фурфурол используют для экстрагирования бутадиена при синтезе 1,3- бутандиена из газов крекинга нефти [104].

Фурфурол также рекомендуют для использования в качестве компонента растворителя при очистке стальных и медных труб от накипи.

Производные фурфурола – нитрофураны (фурадонин, фурацилин, фуразолидон, ацилнидразон, фуразолин, фурагин, фурамид) обладают мощной бактериостатической и бактерицидной активностью и широким спектром антимикробного действия против различных групп микроорганизмов. Бактериальные штаммы, устойчивые к другим классам химических веществ (сульфаниламидам) и антибиотикам, чувствительны к нитрофуранам. В связи с этим очевидна перспектива их использования.

Известен химиотерапевтический препарат солафур, полученный на основе калиевой соли фурагина. В медицине также используют противораковый препарат фторафур.

Производные фурфурола (гидрофурамид, пирослизевая кислота и др.), предложено использовать в сельском хозяйстве для протравливания семян, для борьбы с сорняками гидрофурамид, феназон, фурфурамид.

Препараты нитрофуранового ряда в небольших концентрациях могут быть использованы в качестве стимуляторов роста растений, а в более высоких ? как антибактериальные вещества.

Отход производства фурфурола ? лютер очистной колонны – полностью используют в составе варочной смеси в процессе перколяционного гидролиза.

Читайте также:  Без паники! Что делать в случае обморока

Скипидарно-метальную фракцию сжигают.

Кубовый остаток производства фурфурола содержит от 50 до 93% фурфурола. В настоящее время его сжигают, хотя известно несколько способов утилизации кубовых остатков [104].

Утилизация кубового остатка производства фурфурола. Осуществлялись попытки выделить фурфурол из кубового остатка путём экстракции, паром и вторичной вакуум-ректификации. Извлечение фурфурола путём экстракции конденсатом или лютером малоэффективно. Процесс выделения фурфурола из кубового остатка паром с последующей его конденсацией сопровождается обогащением конденсата метилфурфуролом. При возврате конденсата на очистную колонну качество товарного фурфурола ухудшается. При вторичной вакуум-ректификации получается фурфурол низкого качества.

При дистилляции кубового остатка острым паром для отделения альдегидов, а затем вакуум-ректификации для выделения из смеси индивидуальных компонентов получают фурфурол 1 сорта и метилфурфурол, содержащий 98% основного вещества.

При непосредственном окислении кубового остатка пероксидом водорода получают техническую янтарную кислоту и кротоналактон, которые могут найти применение в сельском хозяйстве как биостимуляторы роста растений и животных, а также в химической промышленности в производстве пластмасс.

Фурфурол токсичность

Войти

Авторизуясь в LiveJournal с помощью стороннего сервиса вы принимаете условия Пользовательского соглашения LiveJournal

  • Свежие записи
  • Архив
  • Друзья
  • Личная информация
  • Memories

Табачные добавки (часть 7)

Опасность добавок для здоровья
Ограниченное регулирование табачных добавок обычно концентрировалось на токсичности самих добавок. Это было сходно с регулированием продовольственных изделий. Однако, весьма вероятно, что токсичность добавок при приеме внутрь в составе продуктов питания может отличаться от их воздействия, когда они вдыхаются в составе дыма. Эти соединения могут быть намного более ядовиты при попадании в дыхательную систему, чем когда поступают в пищеварительный тракт, так как тонкая структура органов дыхания не имеет тех мощных ферментов и детоксикационных механизмов, какие имеет пищеварительная система. При сгорании добавок могут также образовываться новые ядовитые компоненты, создающие дополнительный риск для здоровья курильщика. БАТ провел испытания добавок на предмет их мутагенности и канцерогенности.

“Приблизительно 270 соединений были исследованы на предмет их мутагенности. В этих экспериментах множество ароматических соединений оказались положительными мутагенами .

Ацетальдегид: Является положительным мутагеном, стимулирует опухоли в дыхательных путях у хомяков при вдыхании.

Фурфурол: Это явный мутаген и, вместе с другими канцерогенными веществами дыхательных путей, например, бензопиреном, может усиливать рост опухолей.

Ацетат фурфурола: эксперименты указывают на общую мутагенную активность этого семейства соединений.

Мальтол: положительная мутагенная активность подтверждена другими исследованиями in vitro (то есть в пробирке); однако, соединение не проверено in vivo (то есть на живых организмах).

Орто_метоксициннамальдегид (альдегид, полученный из корицы): Имеет потенциал канцерогенного действия.

Рекомендации: Ацетальдегид, фурфурол и ацетат фурфурола: если эти соединения должны быть добавлены к табаку, разумно рассмотреть уровни этих добавок в свете вышеупомянутых данных. Для мальтола и орто_метоксициннамальдегида данные указывают на возможный канцерогенный потенциал этих соединений. Это снова говорит в пользу рассмотрения использования таких соединений для потребления людьми” (БАТ, 1986 год). Данные целого ряда других исследований показывают, что добавки могут быть опаснымимдля здоровья как сами по себе, так и из_за того,ммчто они усиливают действие других компонентов табачного дыма. В качестве примера ниже приведено описание негативного действия некоторых известных добавок.

Читайте также:  Сравнительный анализ эффективности и безопасности различных лекарственных форм метопролола в терапии

Глицерин и гликоль. Эти вещества добавляются в табак для того, чтобы сигареты со временем не высыхали и не теряли своей свежести. По данным отчета Главного врача США 1979 года, есть подозрения, что гликоль может повышать риск рака мочевого пузыря у курильщиков. Продукт сгорания глицерина – акролеин подавляет активность микроскопических ресничек, удаляющих инородные вещества из легких, а также оказывает другие виды вредного воздействия, указанные в предыдущей главе. В результате возрастает риск хронических заболеваний легких, так как легкие в большей мере становятся открыты для атак токсинов и канцерогенов. По некоторым данным, в сигареты ежегодно добавляется около 15 тысяч тонн глицерина для предохранения их от высыхания.

Какао Хотя из какао можно делать полезный напиток и разнообразные кондитерские изделия, продукты сгорания какао в дыме сигарет могут быть опасными. Еще в 1970_е годы было обнаружено, что смола из дыма сигарет, куда было добавлено только какао, вызывает больше раковых опухолей у мышей, чем смола дыма сигарет без добавок.

Ментол . Многие эксперты считают, что более мягкий, охлаждающий вкус ментоловых сигарет приводит к тому, что курильщики глубже затягиваются их дымом, получая больше вредных веществ в свои легкие. Также предполагают, что ментол может повреждать клетки и позволять токсинам сигарет просачиваться через них и вызывать рак. Некоторые данные показывают, что ментоловые сигареты приводят к более высокой подверженности действию окиси углерода и повышению концентрации никотина в плазме. Все исследователи согласны в том, что ментол облегчает курильщикам глубокое вдыхание дыма, что позволяет им курить быстрее и выкуривать больше сигарет за более короткий промежуток времени. Ментол может способствовать формированию зависимости, что также вредно для здоровья. Данные исследований указывают на то, что длительное курение сигарет с ментолом может замаскировать развитие серьезной патологии легких и увеличить время до обращения курильщика за соответствующей медицинской помощью.

Сахар . Стандартный рецепт обработки 100 килограмм табака предусматривает использование 14 килограмм сахара. При сгорании вместе с табаком сахар увеличивает поступление смолы. Сахар также способствует образованию канцерогенных полициклических ароматических углеводородов и ацетальдегида.

Литература
1. Научный Консультативный Комитет по Регулированию Табачных Изделий (НККРТИ). Рекомендации в отношении компонентов и выделений табачных изделий. Женева, Всемирная организация здравоохранения, 2003.2. Advancing Knowledge on Regulating Tobacco Products. – Monograph, World Health Organization, 2001.
3. Bates C, Jarvis M, Connolly C. Tobacco additives. Cigarette engineering and nicotine addiction. ASH UK. 1999.
4. Hoffmann D & Hoffmann I. The changing cigarette, 1950_1995. Journal of Toxicology and Environmental Health 1997; 50:307_364.
5. Hurt RD, Robertson CR. Prying open the door to the tobacco industry’s secrets about nicotine. Journal of Ameri_ can Medical Association, 1998; 280:1173–1181.
6. Orleans CT. Nicotine delivery devices. In Nicotine Addiction: Principles and Management, 1993. Edited by J Slade. Oxford University Press.

Ссылка на основную публикацию
Фторотан структурная формула 1
Фторотан Значение термина Фторотан в Энциклопедии Научной Библиотеки Фторотан - свойства Прозрачная бесцветная тяжелая легколетучая, но невоспламеняющаяся жидкость с не...
Фиточай №2 для нормализации сна
Чай от бессонницы: выбирай лучший Топ-5 чаев от бессонницы. Стресс, переживания, трудности на работе или в личной жизни часто приводят...
Фитоэстрогены в продуктах, еде и травах для женщин
Фитоэстрогены: польза, механизм действия, источники среди продуктов Фитоэстрогены - важные вещества для женщин в период менопаузы Благодаря прогрессу в медицинской...
Фторхинолоны Клиническое применение
Группа фторхинолов Препараты класса хинолонов, используемые в клинической практике с начала 60-х годов, по механизму действия принципиально отличаются от других...
Adblock detector