Шприц одноразовый безопасный 0,5мл Луер-Лок игл 23G А1-001 иглы, шприцы оптовые цены в Новосибирске

Безопасные шприцы

  • Россия
  • 08.08.2018
  • Редакция Russian Business Guide

Безопасные шприцы

В особой экономической зоне «Лотос» в Астраханской области до конца 2019 года построят завод медицинских шприцев третьего поколения с механизмом защиты от повторного использования. По словам генерального директора компании «МедИнТех» Рамазана Файзиева, компания-инвестор «МедИнТех» вложит в проект более 700 млн рублей, а предприятие будет производить около 200 млн шприцев в год. Подробнее об инновационном производстве в интервью Рамазана Файзиева журналу RBG.

Сочин Николай Викторович – учредитель и инвестор компании «МедИнТех».

— Николай Викторович, расскажите о вашем производстве. Чем вы планируете заниматься?

— компания планирует наладить выпуск импортозамещающей продукции — стерильных медицинских изделий. Первой очередью проекта предусмотрено создание производства саморазрушающихся медицинских шприцев третьего поколения.

На данном этапе идут строительно-монтажные работы на участке. Открытие завода намечено на первый-второй квартал 2019 года. И в следующем году мы уже планируем начать производство.

— Где оно будет расположено и чем был обусловлен выбор именно этой площадки?

— Производство расположено на территории особой экономической зоны промышленно производственного типа «Лотос» в Наримановском районе Астраханской области. Выбор места обусловлен двумя основными факторами: логистические возможности транспортного коридора «Север-Юг», а также статус резидента ОЭЗ, дающий ряд преференций федерального и регионального уровней.

— Рамазан Мусаевич, что будет представлять собой новый завод? На какую мощность он рассчитан? И возможно ли в дальнейшем его расширение?

— Новый завод – это высокотехнологичное производство с максимальной автоматизацией основных производственных процессов. Годовая мощность предприятия – около 200 млн шт. шприцев в год.

Этого хватит, чтобы обеспечить новой для России медицинской продукцией регионы Южного и Северо-Кавказского федеральных округов. Конечно, участок в 8 гектаров позволяет в перспективе расширить производство, но об этих планах можно будет говорить позже.

— Понятно, что есть самолеты четвертого, пятого поколения… А шприцы третьего поколения? Чем они отличаются от первого и второго? На какие инновационные составляющие вы делаете акцент?

— Немного предыстории. Шприцы первого поколения мы с вами застали еще в советский период нашей страны, т.е. это многоразовый шприц со стеклянным цилиндром и металлическим штоком. Такие шприцы проходили стерилизацию кипячением либо в специальных автоклавах при определенных температурных режимах.

Шприцы второго поколения — те самые пластиковые шприцы, которые мы покупаем в аптеках сегодня, их используют поликлиники и больницы. Они бывают двух и трехкомпонентными. Такие шприцы по своему предназначению должны быть однократного применения. Однако, как показали исследования Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), большинство заражений ВИЧ, гепатитом и другими гемоконтактными заболеваниями происходили именно при повторном использовании таких шприцев. Поэтому можно утверждать, что шприцы второго поколения не совсем безопасны.

Шприцы третьего поколения отличаются тем, что в их конструкции предусмотрен узел, который позволяет использовать шприц только один раз. Шприцами второго поколения можно пользоваться неоднократно, шток заходит и выходит сколько угодно раз. В изделиях третьего поколения после использования он блокируется и просто отрывается. Его повторно использовать невозможно. Это и есть механизм саморазрушения. Кроме того, современные конструкции шприца третьего поколения предусматривают еще и изоляцию иглы после инъекции с тем, чтобы исключить травматизацию иглой.
Статистика ВОЗ показывает, что и таких случаев очень много. Поэтому Всемирная организация здравоохранения еще в 2010 году выпустила директиву, в соответствии с которой всем странам к 2020 году рекомендовано перейти на использование безопасных шприцев третьего поколения (safety syringes).

Что касается инновационной составляющей, то мы планируем применять нашу собственную разработку, защищенную патентом РФ. Кроме того, есть инновационная составляющая и в новом типе инъекционной иглы. Но это отдельная тема.

— Это полностью импортозамещающее производство?

— Сначала для изготовления продукции мы, конечно, будем использовать импортные материалы. Сейчас «МедИнТех» ведет переговоры по поставке сырья для изготовления шприцев с европейскими и азиатскими компаниями. Однако со временем на производстве планируем перейти на российское сырьё для корпусов шприцев и производства инъекционных игл.

— Насколько велика сегодня конкуренция в сфере производства шприцев? Чем выделяются ваши изделия от остальных? Ваши конкурентные преимущества?

— Исходя из существующих данных анализа рынка и маркетинговых исследований, в Российской Федерации нет производителей шприцев третьего поколения.

Основные конкуренты (иностранные и отечественные производители) специализируются на производстве шприцев второго поколения. В связи с этим на начальном этапе реализации проекта компания будет конкурировать именно с иностранными компаниями.

Конкурентные преимущества шприцев третьего поколения нашего производства в отличие от импортных и отечественных аналогов обусловлены ценой (дешевле импортных аналогов в 3,5 раза) и конструктивными особенностями.

— На ваш взгляд, как специалиста, Россия сегодня полностью покрывает свои потребности в инъекционных материалах и оборудовании? И вышли ли на уровень, когда может конкурировать с импортными образцами?

— Давайте разграничим некоторые понятия. Мы с вами говорим о медизделиях, а производство медоборудования — это более сложный уровень производства, требующий лицензирования. Так вот, к примеру, в нашей стране нет производителей медицинских инъекционных игл, поскольку нет производителей медицинской стали.

Многие страны Юго-Восточной Азии приобретают в России большое количество стали, перерабатывают ее в медицинскую, производят из нее иглы и экспортируют нам. Вот это и есть продукт с большой добавленной стоимостью. Т.е. мы им продаем, по сути, сырье, а они нам — готовое изделие. Подавляющая часть медицинских изделий, выпускаемых отечественными предприятиями, по своему техническому уровню значительно уступает зарубежным аналогам. На практике российские медицинские учреждения предпочитают приобретать импортные изделия, т.к. технологическая слабость и устаревшие технологии формируют отставание национальных компаний от зарубежных конкурентов.

Читайте также:  ЭНМГ Многопрофильный диагностический центр Томоград-Ногинск

Наибольшую добавленную стоимость имеет высокотехнологичное оборудование и изделия, выпускаемые с применением передовых технологий. Такие медицинские изделия в основном импортируются в Россию. Как следствие, стоимостная доля российской продукции в структуре потребления в денежном выражении незначительна.

Отставание уровня развития медицинской промышленности в России от уровня развитых стран значительно сильнее, чем во многих других отраслях экономики. Даже в период кризиса 2008-2009 годов отечественные производители не смогли увеличить свою долю на внутреннем рынке. Отчасти это объясняется высокой зависимостью от импортных комплектующих, из которых производится большая часть продукции.

В отдельных сегментах имеет место ценовая конкуренция со стороны импорта. В частности, серьезное ценовое давление происходит в сегменте медицинского инструмента. Одной из причин такой ситуации
является существование возможностей для получения доступа на российский рынок (сертификации) продукции ненадлежащего качества.

Ежегодная потребность России в одноразовых шприцах составляет около 3 млрд штук. На данный момент в нашей стране с различной степенью загруженности и активности функционируют не более 10-11 заводов, большинство из них — морально устаревшие производства, которые в совокупности не могут полностью обеспечить потребности страны. Это статистика, но фактически работают не более 7-8 предприятий.

С импортными аналогами мы сможем конкурировать в полной мере тогда, когда всё сырье будет производиться в нашей стране. А нужно только начать производить в необходимых объемах полимерное сырье медицинского качества, медицинские стали.

А вот силиконовый каучук, из которого изготавливают манжету штока, в нашей стране не производят. Но я уверен, что постепенно наши производители смогут наладить полностью собственное производство. По крайней мере, все к этому стремятся.

Безопасные шприцы

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Область изобретения

Настоящее изобретение относится к медицинскому оборудованию, а именно — к безопасному шприцу.

2. Описание предшествующего уровня техники

Шприц — инструмент, приспособленный для использования с инъекционной иглой для введения раствора лекарственных препаратов, крови или других питательных растворов в человеческое тело. После инъекции, на инъекционной игле имеется прилипшая к ней человеческая кровь. Поэтому после использования игла должна быть утилизирована с соблюдением правил безопасности, что способствует медицинскому персоналу и другим людям избегать случайных повреждений, нанесенных иглами для инъекций.

Наиболее широко применяемым методом утилизации использованной иглы для инъекций является надевание на иглу колпачка после ее использования. Однако, когда медицинский работник вставляет иглу в крышку, его рука может быть случайно повреждена этой иглой из-за собственной небрежности или под воздействием других внешних сил, увеличивая риск инфицирования.

Настоящее изобретение было осуществлено с учетом этих обстоятельств. Основной целью данного изобретения является создание безопасного шприца, который прост в эксплуатации, и с которого можно аккуратно снять иглу после ее использования, снизив риск случайного нанесения иглой повреждений.

Чтобы достичь этих и других целей данного изобретения, шприц безопасности включает цилиндр шприца, иглодержатель, гнездо взаимной фиксации и поршень. Цилиндр шприца включает корпус цилиндра, трубчатую горловину, выступающую наружу на одном конце корпуса цилиндра и установочную канавку, расположенную вокруг внутренней стенки трубчатой горловины. Иглодержатель с возможностью съема установлен в трубчатой горловине цилиндра, включающий первую кольцевую стенку, первый внутренний выступ, расположенный в первой кольцевой стенке, и первый установочный выступ, расположенный на одном конце первой кольцевой стенки и эластично закрепленный в установочной канавке внутри трубчатой горловины цилиндра. Гнездо взаимной фиксации установлено подвижно в осевом направлении в первой кольцевой стенке иглодержателя, включающего вторую кольцевую стенку, по крайней мере, одну упругую откидную защелку, установленную во второй кольцевой стенке и первый внешний выступ, расположенный на одном конце второй кольцевой стенки для зацепления с первым внутренним выступом иглодержателя посредством осевого перемещения гнезда взаимной фиксации. Поршень подвижно в осевом направлении установлен в корпусе цилиндра. Он имеет давящий участок, вставленный во внутреннюю часть второй кольцевой стенки гнезда взаимной фиксации, и второй внешний выступ, расположенный на наружной поверхности давящего участка, и предназначенный для зацепления с упругими откидными защелками гнезда взаимной фиксации при движении поршня в осевом направлении относительно цилиндра. Таким образом, гнездо взаимной фиксации может перемещаться тянущим усилием поршня в направлении удаления от иглодержателя, перемещая иглодержатель и прикрепленную к нему иглу внутрь цилиндра.

Кроме того, предпочтительно, чтобы иглодержатель включал торцевую стенку, расположенную на противоположном конце первой кольцевой стенки и второго внутреннего выступа, идущего вокруг внутренней поверхности первой кольцевой стенки. Второй внутренний выступ расположен между первым внутренним выступом и торцевой стенкой. Таким образом, при установлении гнезда взаимной фиксации в иглодержатель первый внешний выступ может быть с помощью усилия принужден войти в зацепление со вторым внутренним выступом для того, чтобы достичь хорошего установочного эффекта.

Предпочтительно, чтобы гнездо взаимной фиксации включало два паза, расположенные во второй кольцевой стенке, и две упругие откидные защелки, соответственно установленные в этих двух пазах. К тому же расстояние между этими двумя упругими откидными защелками меньше, чем внешний диаметр второго внешнего выступа на давящем участке поршня. Таким образом, во время инъекции две упругих откидных защелки места взаимной фиксации принудительно раздвигаются с помощью второго внешнего выступа на давящем участке поршня, что дает возможность давящему участку поршня свободно проходить мимо. После того как второй внешний выступ прошел мимо упругих откидных защелок гнезда взаимной фиксации, эти упругие откидные защелки гнезда взаимной фиксации немедленно возвращаются к своему прежнему положению и останавливаются, упираясь во второй внешний выступ на давящем участке поршня.

Читайте также:  Какие бывают противовоспалительные вагинальные свечи

Кроме того, предпочтительно, чтобы гнездо взаимной фиксации включало второй установочный выступ, расположенный на противоположном конце второй кольцевой стенки, и упиралось в первый установочный выступ иглодержателя для того, чтобы упруго деформировать первый установочный выступ иглодержателя и принудить его занять положение в установочной канавке цилиндра.

Предпочтительно, чтобы на нижнем конце поршня был установлен упругий стопор. На своем верхнем крае упругий стопор включает буферный участок. Таким образом, когда буферный участок останавливается у второго установочного выступа, нужно приложить дополнительное усилие, чтобы принудить упругие откидные защелки войти в зацепление со вторым внешним выступом.

Другие преимущества и особенности данного изобретения будут полностью пониматься благодаря последующему описанию конструкции вместе с прилагаемыми чертежами, на которых компоненты конструкции обозначены справочными указателями.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Рис. 1 — общий вид в разрезе безопасного шприца в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 1А — увеличенное изображение части Рис. 1, иллюстрирующее конфигурацию буферного участка в упругом стопоре.

Рис. 2. — изображение безопасного шприца в разрезе с пространственным разделением деталей в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 3 — вид сбоку иглодержателя в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 4 — вид в разрезе иглодержателя в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 5 — вид сбоку гнезда взаимной фиксации в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 6 — вид гнезда взаимной фиксации в разрезе в соответствии с настоящим изобретением.

Рис. 7 — вид части настоящего изобретения в разрезе, иллюстрирующий первый внешний выступ гнезда взаимной фиксации в зацеплении со вторым внутренним выступом иглодержателя.

Рис. 7А — увеличенное изображение части Рис. 7, демонстрирующее положение, при котором буферный участок остановился у второго установочного выступа.

Рис. 8 подобно Рис. 7, иллюстрирующий, что первый внешний выступ гнезда взаимной фиксации вошел в зацепление с первым внутренним выступом иглодержателя.

Рис. 9 подобно Рис. 8, иллюстрирующий, что иглодержатель вместе с гнездом взаимной фиксации переместился внутрь цилиндра.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

На Рисунках 1 и 2 представлен безопасный шприц 10 в соответствии с настоящим изобретением. Безопасный шприц 10 включает цилиндр 20, иглодержатель 30, гнездо взаимной фиксации 40 и поршень 50.

Цилиндр 20 включает корпус цилиндра 21, отверстие 22, расположенное на верхнем крае корпуса цилиндра 21, трубчатую горловину 23, вытянутую книзу на противоположном нижнем конце корпуса цилиндра 21, и установочную канавку 24, идущую вокруг внутренней стенки трубчатой горловины 23.

Что касается Рисунков 3 и 4, то иглодержатель 30 приспособлен для установки иглы (не показано). Он включает первую кольцевую стенку 31, первый внутренний выступ 32 и второй внутренний выступ 33. Первый внутренний выступ 32 и второй внутренний выступ 33 располагаются вокруг внутренней поверхности первой кольцевой стенки 31 и находятся на расстоянии друг от друга. Кроме того, внутренний диаметр первого внутреннего выступа 32 меньше внутреннего диаметра второго внутреннего выступа 33. Герметичная кольцевая прокладка 60 установлена вокруг наружной поверхности первой кольцевой стенки 31. Иглодержатель 30 также включает первый установочный выступ 34, который выступает с верхнего края первой кольцевой стенки 31 во внешнюю сторону в радиальном направлении, и имеет внешний диаметр, который больше, чем внешний диаметр первого внутреннего выступа 32 и внешний диаметр второго внутреннего выступа 33, торцевую стенку 35, расположенную на противоположном нижнем конце первой кольцевой стенки 31 и находящуюся на расстоянии от второго внутреннего выступа 33 меньшем, чем расстояние между торцевой стенкой 35 и первым внутренним выступом 32 и трубчатую стенку 36, выступающую из торцевой стенки 35 в направлении удаления от первой кольцевой стенки 31.

Что касается Рисунков 5 и 6, то гнездо взаимной фиксации 40 включает вторую кольцевую стенку 41, два паза 42, расположенные во второй кольцевой стенке 41 на двух противоположных сторонах, упругую откидную защелку 43 установленную в каждом пазе 42, второй установочный выступ 44, идущий от верхнего края второй кольцевой стенки 41 в радиальном направлении, и первый внешний выступ гребня 45, расположенный вокруг наружной поверхности второй кольцевой стенки 41 на ее противоположном нижнем конце. Внешний диаметр второго установочного выступа 44 больше внешнего диаметра первого внешнего выступа 45. Кроме того, внешний диаметр первого внешнего выступа 45 больше, чем внутренний диаметр первого внутреннего выступа 32 иглодержателя 30.

При сборке цилиндра 20, иглодержателя 30 и гнезда взаимной фиксации 40, как показано на Рисунках 4, 6, 7 и 7А, иглодержатель 30 вставляется через отверстие 22 корпуса цилиндра 21 цилиндра 20 во внутреннюю часть трубчатой горловины 23 цилиндра 20 так, чтобы трубчатая стенка 36 иглодержателя 30 высовывалась наружу за пределы трубчатой горловины 23 цилиндра 20, затем вставляется гнездо взаимной фиксации 40 во внутреннюю часть первой кольцевой стенки 31 иглодержателя 30 так, чтобы принудить первый внешний выступ 45 войти в зацепление со вторым внутренним выступом 33 иглодержателя 30. В это время второй установочный выступ 44 гнезда взаимной фиксации 40 вынужден давить на первый установочный выступ 34 иглодержателя 30, таким образом, вызывая деформацию в радиальном направлении первого установочного выступа 34 иглодержателя 30 и вынуждая первый установочный выступ 34 попасть в установочную канавку 24 цилиндра 20. На основе такой конструкции иглодержатель 30 может быть жестко зафиксирован в трубчатой горловине 23 цилиндра 20, выдерживая давление от иглы во время инъекции.

Поршень 50 вставляется через отверстие 22 цилиндра 20 во внутреннюю часть корпуса цилиндра 21 и может совершать возвратно-поступательные движения вверх и вниз в цилиндре 20 под воздействием внешней силы. Далее, как показано на Рисунках 1 и 1А, на нижнем конце поршня 50 устанавливается упругий стопор 62. Кроме того, поршень 50 включает давящий участок 51, расположенный в его нижнем конце и выступающий из упругого стопора 62, а также второй внешний выступ 52, идущий по периметру вокруг давящего участка 51. Внешний диаметр второго внешнего выступа 52 больше, чем расстояние между двумя упругими откидными защелками 43 гнезда взаимной фиксации 40. Упругий стопор 62 включает буферный участок 63, выступающий из его верхнего края. В этом варианте осуществления изобретения буферный участок 63 является кольцевым фланцем, расположенным на верхнем краю упругого стопора 62. Однако данная конфигурация этим не ограничивается. Альтернативно, буферный участок 63 может быть выполнен в форме опоры или любой другой конструкции, способной обеспечить амортизационный эффект.

Читайте также:  Что такое вегетососудистая дистония — Медицинский портал «МЕД-инфо»

Продвигая поршень 50 вперед во время инъекции, давящий участок 51 поршня 50 будет вводиться во внутреннюю часть второй кольцевой стенки 41 гнезда взаимной фиксации 40, а упругие откидные защелки 43 гнезда взаимной фиксации 40 будут раздвигаться в открытое положение вторым внешним выступом 52 поршня 50, чтобы дать возможность свободного прохода давящему участку 51. После того как второй внешний выступ 52 прошел мимо упругих откидных защелок 43 гнезда взаимной фиксации 40, упругие откидные защелки 43 гнезда взаимной фиксации 40 немедленно возвращаются к своему прежнему положению в зависимости от их упругой восстанавливающей силы и они упираются во второй внешний выступ 52 на давящем участке 51 поршня 50, как показано на Рис. 7. Непрерывно продвигая вперед поршень 50, второй внешний выступ 52 поршня 50 будет остановлен у давящего участка 51, упираясь в первый внешний выступ 45 гнезда взаимной фиксации 40, и остаток жидкости в иглодержателе 30 будет минимален в зависимости от движения давящего участка 51 поршня 50, тем самым завершая инъекцию. Во время зацепления между гнездом взаимной фиксации 40 и поршнем 50, буферный участок 63 на верхнем крае упругого стопора 62 предусматривает такой шаг буфера, чтобы, когда буферный участок 63 упирается во второй устанавливающий выступ 44, то необходимо толкнуть поршень 50 еще дальше, чтобы принудить второй внешний выступ 52 войти в зацепление с упругими откидными защелками 43.

После инъекции медицинский работник может потянуть поршень 50 в обратном направлении. В это время, когда поршень 50 вытягивается назад, как показано на Рис. 8, гнездо взаимной фиксации 40 и поршень 50 сцеплены вместе, и иглодержатель 30 прикреплен к цилиндру 20, и поэтому сначала первый внешний выступ 45 гнезда взаимной фиксации 40 будет отсоединен от второго внутреннего выступа 33 иглодержателя 30 после обратного движении поршня 50, позволяя гнезду взаимной фиксации 40 перемещаться в сторону удаления от иглодержателя 30 до того момента, когда первый внешний выступ 45 гнезда взаимной фиксации 40 принуждается войти в зацепление с первым внутренним выступом 32 иглодержателя 30. В это время второй установочный выступ 44 гнезда взаимной фиксации 40 отсоединяется от первого установочного выступа 34 иглодержателя 30 с тем, чтобы ослабить толкающее усилие первого установочного выступа 34 иглодержателя 30 и, таким образом, иглодержатель 30 отсоединяется. При условии, как показано на Рис. 9, непрерывного перемещения назад поршня 50, в силу сцепления гнезда взаимной фиксации 40 с иглодержателем 30, иглодержатель 30 с прикрепленной иглой может быть втянут назад от трубчатой горловины 23 цилиндра 20 во внутреннюю часть корпуса цилиндра 21 цилиндра 20 и в нем остаться.

В заключение, в зависимости от конструкционных особенностей соединения между иглодержателем 30, гнездом взаимной фиксации 40 и поршнем 50 безопасного шприца 10, сохраняется структурная стабильность иглодержателя 30, а сам иглодержатель 30 не выпадет случайно из цилиндра 20 во время инъекции, и количество остаточной жидкости может быть минимизировано, чтобы избежать излишних потерь. После инъекции, когда поршень 50 тянется назад, иглодержатель 30 с прикрепленной иглой может быть аккуратно перенесен гнездом взаимной фиксации 40 во внутреннюю часть цилиндра 20, предотвращая повреждения иглой и упрощая однократное использование шприца. Далее, после того как поршень 50 задвинут до конца при инъекции, пользователю необходимо применить к поршню 50 еще дополнительное усилие, чтобы гнездо взаимной фиксации 40 можно было затянуть назад внутрь цилиндра 20. Этот двухэтапный способ приложения силы дает возможность избежать случайного зацепления гнезда взаимной фиксации 40 с поршнем 50 из-за использования неоправданно излишнего усилия во время инъекции.

Шприцы самоблокирующиеся.

Шприц одноразовый самоблокирующийся предназначен для инъекций, диагностических пункций, отсасывания патологического содержимого из полостей.

  • полностью исключить повторное использование;
  • исключить случайное травмирование персонала, что снижает риск заражения;
  • решить проблему утилизации, т. к. не требует наличия специальных сжигателей игл или ёмкостей для утилизации острых отходов.

Данные шприцы эффективны при массовой вакцинации населения, при работе мобильных прививочных бригад и бригад скорой помощи.

ОСНОВНОЕ ОТЛИЧИЕ ОТ ДРУГИХ ВИДОВ ШПРИЦЕВ:

Самоблокирующийся шприц оснащен механизмом обратного втягивания иглы в колбу шприца после проведения инъекции, что обеспечивает высокую безопасность для пользователя. Игла и все оставшиеся компоненты крови исчезают в колбе шприца и могут быть безопасно утилизированы. Кроме этого, отсутствует риск при манипуляциях с иглой, как при применении устаревших инъекционных инструментов с защитным колпачком.

  • трехкомпонентный;
  • относятся к классу риска 2а;
  • крепление Луер-Локк;
  • трехгранная заточка иглы ультразвуком;
  • вместимость 3мл, 5мл и 10мл.
Ссылка на основную публикацию
Шалфей при беременности можно ли пить чай, показания к применению на ранних сроках, таблетки для рас
Почему нельзя принимать шалфей при беременности? Шалфей еще с самых древних времен ценился среди знахарей, поскольку считался чудодейственным лекарством, помогающим...
Что такое киста яичника; 【Чем она опасна 】
Киста яичника Киста яичника представляет собой в сущности пузырь, заполненный жидким содержимым и расположенный непосредственно внутри яичника. Кисты яичников могут...
Что такое коагуляция; Разное
Лазерная коагуляция сетчатки - операция ППЛК в Санкт-Петербурге Лазерная коагуляция сетчатки применяется при периферических и центральных дистрофиях сетчатки, сосудистых поражениях,...
Шапочка для новорожденного спицами идеи, схемы, описание
Детская шапка с ушками. Описание. Вяжем спицами. Детская шапка с ушками должна быть в гардеробе ребёнка. Она крепко держится на...
Adblock detector