ЦИННАРИЗИН АВЕКСИМА
- Регистрационный номер: ЛСР-003105/08
- Международное непатентованное название: циннаризин
- Лекарственная форма: таблетки
- Фармакотерапевтическая группа: блокатор «медленных» кальциевых каналов
- Форма выпуска: таблетки 25 мг № 50
- Состав: активное вещество: 25 мг циннаризина
ЦИННАРИЗИН АВЕКСИМА влияет на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление.
Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.
Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.
- При кинетозе («дорожной» болезни):
— взрослым — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов),
— детям старше 5 лет — ½ дозы, рекомендованной взрослым.
При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно.
2 года.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Циннаризин
Pharma, AD [Фарма]
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
-
Медикаментозный препарат Циннаризин является антагонистом кальция, который понижает проникновение кальция в клеточные мембраны, гипертонус мелких артерий и увеличивает сосудорасширяющее действие.
Препарат оказывает воздействие на гладкие мышцы артерий, понижает реакции на вещества, которые сужают сосуды. Препарат способен оказывать расширяющее воздействие на сосуды и не влияет на кровяное давление. Медикамент осуществляет конкурентную блокаду рецепторов гистамина в организме, что приводит к торможению опосредуемых им эффектов. Благодаря воздействию лекарственного средства снижается восприимчивость нервной системы.
Медикамент рекомендуется больным при проблемах с кровообращением мозга, поражениях сосудов кровеносной системы, эластичных и эластично-мышечных артерий сердца, головного мозга и внутренних органов. Медикамент способен нормализовать кровообращение и расширяет сосуды. Медикамент быстро всасывается в кровоток и ЖКТ. Максимальная концентрация достигается уже спустя час после приема. метаболизм препарата происходит в печени. Время выведения препарата составляет четыре часа. Препарат выводится через почки или кишечник с уриной и каловыми массами.
Состав и форма выпуска
Медикаментозный препарат производится в форме таблеток, которые предназначены для перорального внутреннего приема. таблетки имеют белый цвет и круглую форму. Препарат укомплектован действующей инструкцией. Составляющими компонентами медикамента являются следующие вещества:
Показания к применению
Медикаментозный препарат рекомендуется использовать при следующих проблемах со здоровьем:
Международная классификация болезней (МКБ-10)
H.81.0. Невоспалительное заболевание внутреннего уха; H.81.4. Вестибулярное головокружение; H.81.9. Вестибулярные расстройства; I.73.0. Ангиотрофоневроз с преимущественным поражением мелких концевых артерий и артериол; I.73.1. Системное иммунопатологическое воспалительное заболевание артерий и вен; I.73.8. Другие заболевания периферических вен определенного происхождения; I.73.9. Заболевания сосудов неопределенного генеза; I.79.2. Расстройства периферического кровоснабжения; I.80. Воспаление сосудистой стенки вены и образование тромбов в венах; L.98.4.2. Трофическая язвенная болезнь; R.20.2. Расстройство чувствительности; R.25.2. Непроизвольные сокращения мышц; R.42. Вертиго и нарушения вестибулярного аппарата; T.75.3. Укачивание.
Побочные эффекты
Медикаментозный препарат может стать причиной проявления ряда побочных реакций организма, которые выражаются в следующих симптоматических признаках:
Противопоказания
Медикаментозный препарат нельзя принимать в следующих случаях:
Применение при беременности
Медикаментозный препарат Циннаризин нельзя принимать в период вынашивания ребенка, а также во время вскармливания младенца грудным молоком, так как это может оказать воздействие на развитие эмбриона и здоровье младенца.
Способ и особенности применения
Медикаментозный препарат Циннаризин предназначен для перорального внутреннего приема. Принимать средство следует после употребления пищи. Рекомендуемая дозировка, а также продолжительность терапии прописаны в действующей инструкции по применению. Дозировка и продолжительность терапии зависят также от типа заболевания. Наилучшим образом, дозировку определит лечащий врач после проведения обследования, сбора анализов и определения клинической картины заболевания. Рекомендуемая суточная дозировка при некоторых заболеваниях:
Совместимость с алкоголем
Медикаментозный препарат нельзя принимать одновременно с алкогольными напитками, так как это может быть очень опасно для здоровья. Совместное использование может привести к усилению сосудорасширяющего воздействия. Совместное использование может стать причиной серьезных болезней мозга и нервной системы. Одновременный прием препарата и алкоголя может стать причиной депрессий, чрезмерной утомляемости или ввести пациента в состояние комы. Медикамент в сочетании со спиртосодержащими напитками может негативно сказаться на нервной системе, а также содействовать скорому разрушению клеток мозга. При этом, даже небольшое количество алкоголя сможет стать опасным для пациента и привести к необратимым последствиям вплоть до комы. Это зависит как от типа алкогольных напитков, так и от общего состояния организма, индивидуальных особенностей, иммунитета, а также типа заболевания или заболеваний. Перед началом прохождения терапии медикаментом необходимо как минимум за сутки отказаться от приема алкогольных напитков. Не стоит рисковать здоровьем и принимать алкоголь вместе с Циннаризином, а лучше пройти полностью терапию, а после позволить себе такой вид расслабления.
Взаимодействие с другими лекарствами
Медикаментозный препарат Циннаризин нельзя принимать одновременно с некоторыми другими средствами, так как это может оказывать воздействие на фармакодинамические свойства:
Передозировка
При передозировке препаратом у пациента могут проявиться следующие симптоматические признаки:
Аналоги
Аналогами Циннаризина являются следующие препараты:
Условия продажи
Медикаментозный препарат продается в аптечных пунктах по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного листа из медицинского учреждения.
Условия хранения
Хранить медикамент следует в защищенном от досягаемости детьми и проникновении любых источников света и влаги месте при температуре не меньше 18 и не больше 20 °С. Срок хранения Циннаризина составляет два года с даты изготовления. По истечению срока годности использовать медикамент нельзя и его необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами.
ЦИННАРИЗИН
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб. | |
циннаризин | 25 мг |
Вспомогательные вещества: аэросил, кальция стеарат, крахмал картофельный, лактоза, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Циннаризин — селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их концентрацию в депо плазмолемм, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин и норадреналин). Обладает сосудорасширяющим эффектом ( особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов головного мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
- Задать вопрос терапевту
- Посмотреть учреждения
- Купить лекарства
Фармакокинетика
C max в плазме крови достигается после приема внутрь через 1-3 часа. Связь с белками плазмы около 91%. Полностью метаболизируется в печени посредством дезалкилирования. T 1/2 — 4 часа. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками, 2/3 — кишечником.
Показания
- период реконвалесценции после перенесенного ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговой травмы;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- лабиринтные расстройства (в т.ч. для поддерживающей терапии при головокружении, шуме в ушах, нистагме, тошноте, рвоте лабиринтного происхождения);
- мигрень (профилактика приступов);
- болезнь Меньера;
- морская и воздушная болезнь (профилактика);
- нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) — облитерирующий эндартериит, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, трофические и варикозные язвы, прегангренозные состояния, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.
Противопоказания
- беременность,
- период лактации,
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к препарату.
Дозировка
Внутрь, после еды. При нарушениях мозгового кровообращения — по 25-50 мг 3 раза в день; при нарушениях периферического кровообращения — по 50-75 мг 3 раза в день; при лабиринтных расстройствах — по 25 мг 3 раза в день; при морской и воздушной болезнях, перед предстоящей поездкой взрослым — 25 мг, при необходимости прием дозы повторяют через 6 ч. Детям назначают половину дозы для взрослых. Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.
При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, развитие волчаночноподобного синдрома.
Передозировка
Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение артериального давления, кома. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое: Химическая несовместимость не известна.
Фармакодинамическое: Усиливает действие алкоголя, седативных и антидепрессантных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии — уменьшает их эффект.
Фармакокинетическое: нет данных.
Особые указания
В начале лечения следует воздерживаться от приема этанола.
В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат исследования при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью. Пациентам с болезнью Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.